Con el objetivo de dar a conocer la psoriasis pustulosa generalizada al público en general de habla hispana (España y Latinoamérica), y eliminar el rechazo y el estigma de la sociedad hacia los afectados causados por desconocimiento de esta enfermedad, Acción Psoriasis lanza el proyecto “Rare PPG” con el apoyo de la IFPA.
Rare PPG consta de diferentes acciones, entre las cuales destacamos la difusión sobre la enfermedad en redes sociales y la creación de una comunidad fuerte entre los pacientes y para que conozcan los recursos que tenemos disponibles en nuestra asociación, como vídeos de profesionales sanitarios y vídeos de testimonios de pacientes.
También se realizarán acciones de incidencia política, concretamente en sensibilización de las autoridades políticas y sanitarias, así como para reducir el estigma y el rechazo de a población en general hacia las personas con GPP.
Visita la web Psoriasis Minoritarias - PPG para más información sobre la PPG.